Роноцит р-р д/пр внутрь 100мг/мл 10мл №10 фл

РОНОЦИТ (Ronocit)

Состав:

На 1 ампулу (4 мл) препарата:
Роноцит 500 мг/4 мл:
действующее вещество: цитиколин натрия 522,52 мг (эквивалентно 500 мг цитиколина);
вспомогательные вещества: 1 М раствор натрия гидроксида или 1 М раствор хлористоводородной кислоты - до pH 7,2 ±0,1, вода для инъекций - до 4 мл.
Роноцит 1000 мг/4 мл:
действующее вещество: цитиколин нафия 1045,04 мг (эквивалентно 1000 мг цитиколина);
вспомогательные вещества: 1 М раствор натрия гидроксида или 1 М раствор хлористоводородной кислоты - до pH 7,2 ±0,1, вода для инъекций - до 4 мл.

Фармакологическое действие:

Ноотропное средство. Цитиколин, являясь предшественником ключевых ультраструктурных компонентов клеточной мембраны (преимущественно фосфолипидов), обладает широким спектром действия: способствует восстановлению поврежденных мембран клеток, ингибирует действие фосфолипаз, препятствуя избыточному образованию свободных радикалов, а также предотвращает гибель клеток, воздействуя на механизмы апоптоза.

В остром периоде инсульта уменьшает объем поврежденной ткани, улучшает холинергическую передачу.

При черепно-мозговой травме уменьшает длительность посттравматической комы и выраженность неврологических симптомов.

Цитиколин улучшает наблюдающиеся при гипоксии симптомы: ухудшение памяти, эмоциональную лабильность, безынициативность, трудности при выполнении повседневных действий и самообслуживании. Эффективен при лечении когнитивных, чувствительных и двигательных неврологических нарушений дегенеративной и сосудистой этиологии.

Показания к применению:

Ишемический инсульт (острый период); ишемический и геморрагический инсульт (восстановительный период); черепно-мозговая травма (острый и восстановительный период); когнитивные нарушения при дегенеративных и сосудистых заболеваниях головного мозга.

Способ применения и дозы:

Способ применения и режим дозирования конкретного препарата зависят от его формы выпуска и других факторов. Оптимальный режим дозирования определяет врач. Следует строго соблюдать соответствие используемой лекарственной формы конкретного препарата показаниям к применению и режиму дозирования.
При приеме внутрь - по 200-300 мг 3 раза/сут.

В/в при инсультах и черепно-мозговой травме в остром периоде - по 1-2 г/сут в зависимости от тяжести заболевания в течение 3-7 дней, с последующим переходом на в/м введение или прием внутрь.

В/м - 0.5-1 г/сут.

Предостережения и противопоказания:

Повышенная чувствительность к компонентам препарата;

- выраженная ваготония (преобладание тонуса парасимпатической части вегетативной нервной системы).

- возраст до 18 лет (в связи с отсутствием данных).

Побочные действия:

Со стороны нервной системы: бессонница, головная боль, головокружение, возбуждение, тремор, онемение в парализованных конечностях.

Со стороны пищеварительной системы: тошнота, снижение аппетита, изменение активности печеночных ферментов.

Аллергические реакции: сыпь, зуд кожи, анафилактический шок.

Прочие: жар; в отдельных случаях - кратковременное гипотензивное действие, стимуляция парасимпатической нервной системы.

Взаимодействие:

Цитиколин усиливает эффекты L-дигидроксифенилаланина.

Форма выпуска:

Раствор для внутривенного и внутримышечного введения, 500 мг/4 мл и 1000 мг/4 мл.
По 4 мл в ампулах бесцветного стекла.

5 ампул помещают в контурную ячейковую упаковку.

1 контурную ячейковую упаковку вместе с инструкцией по применению помещают в картонную пачку.

Условия хранения:

Хранить при температуре не выше 25 °С.

Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности:

5 лет