Афобазол ретард тбл пролонг высв п/п/о 30мг №20

АФОБАЗОЛ РЕТАРД
Состав
Состав на одну таблетку

Действующее вещество фабомотизола дигидрохлорид - 30,0 мг.

Вспомогательные вещества

Коллидон® SR [поливинилацетат - 80 %, повидон - 19 %, натрия лаурилсульфат - 0,8 %, кремния диоксид - 0,2 %] - 120,0 мг, гипромеллоза - 25,0 мг, лактоза - 23,0 мг, магния стеарат - 2,0 мг.

Состав оболочки Опадрай II 85 F18422 белый [поливиниловый спирт, частично гидролизованный - 40,000 %, титана диоксид - 25,000 %, макрогол 4000 - 20,200 %, тальк - 14,800 %] - 6,0 мг.

Описание
Круглые двояковыпуклые таблетки, покрытые плёночной оболочкой почти белого цвета. На поперечном разрезе ядро почти белого или белого с желтовато-коричневатым оттенком цвета.
Фармакологическое действие
Фармакодинамика
Фабомотизол - селективный небензодиазепиновый анксиолитик.

Действуя на сигма-1-рецепторы в нервных клетках головного мозга, фабомотизол стабилизирует ГАМКбензодиазепиновые рецепторы и восстанавливает их чувствительность к эндогенным медиаторам торможения. Фабомотизол также повышает биоэнергетический потенциал нейронов и оказывает нейропротективное действие восстанавливает и защищает нервные клетки.

Действие препарата реализуется преимущественно в виде сочетания анксиолитического (противотревожного) и лёгкого стимулирующего (активирующего) эффектов. Фабомотизол уменьшает или устраняет чувство тревоги (озабоченность, плохие предчувствия, опасения), раздражительность, напряжённость (пугливость, плаксивость, чувство беспокойства, неспособность расслабиться, бессонница, страх), депрессивное настроение, соматические проявления тревоги (мышечные, сенсорные, сердечно-сосудистые, дыхательные, желудочно- кишечные симптомы), вегетативные нарушения (сухость во рту, потливость, головокружение), когнитивные расстройства (трудности при концентрации внимания, ослабленная память), в том числе возникающие при стрессорных расстройствах (расстройствах адаптации). Особенно показано применение препарата у лиц с преимущественно астеническими личностными чертами в виде тревожной мнительности, неуверенности, повышенной ранимости и эмоциональной лабильности, склонности к эмоционально-стрессовым реакциям.

Фабомотизол не вызывает мышечную слабость, сонливость и не обладает негативным влиянием на концентрацию внимания и память. При его применении не формируется привыкание, лекарственная зависимость и не развивается синдром «отмены».

Фармакокинетика
После перорального приёма фабомотизол хорошо и быстро всасывается из желудочно- кишечного тракта. Приём пищи не оказывает влияния на всасывание препарата и на параметры фармакокинетики.

Максимальная концентрация фабомотизол в плазме (Cmax) после однократного приёма препарата АФОБАЗОЛ® РЕТАРД составляет 47,740 ± 43,252 нгмл, после многократного - 27,668 ± 13,770 нгмл; время достижения максимальной концентрации (Tmax) - 2,1 ± 1,1 и 2,6 ± 1,0 часа после однократного и многократного приёма соответственно.

Метаболизм фабомотизол подвергается «эффекту первого прохождения» через печень, основными направлениями метаболизма являются гидроксилирование по ароматическому кольцу бензимидазольного цикла и окисление по морфолиновому фрагменту.

Фабомотизол интенсивно распределяется по хорошо васкуляризированным органам, для него характерен быстрый перенос из центрального пула (плазмы крови) в периферический (сильно васкуляризованные органы и ткани).

Период полувыведения фабомотизола при приёме внутрь составляет 8,41 ± 5,01 часа после однократного приёма и 6,05 ± 3,54 часа после многократного приёма препарата АФОБАЗОЛ® РЕТАРД. Фабомотизол выводится преимущественно в виде метаболитов и частично в неизменённом виде почками и через кишечник.
Показания к применению
АФОБАЗОЛ® РЕТАРД применяется у взрослых при тревожных состояниях генерализованные тревожные расстройства, неврастения, расстройства адаптации, у пациентов с различными соматическими заболеваниями (бронхиальная астма, синдром раздражённого кишечника, системная красная волчанка, ишемическая болезнь сердца, гипертоническая болезнь, аритмии), дерматологических, онкологических и других заболеваниях.

При лечении нарушений сна, связанных с тревогой.
Способ применения и дозы
Внутрь.

По 1 таблетке 1 раз в сутки, утром, независимо от приёма пищи.

Длительность курсового применения препарата составляет 2–4 недели.

Если после лечения улучшения не наступает, или симптомы усугубляются, или появляются новые симптомы, необходимо проконсультироваться с врачом.

Применяйте препарат только согласно тем показаниям, тому способу применения и в тех дозах, которые указаны в инструкции.
Предостережения и противопоказания
Гиперчувствительность к фабомотизолу иили любому вспомогательному веществу в составе препарата.
Непереносимость галактозы, недостаточность лактазы, глюкозо-галактозная мальабсорбция.
Беременность, период грудного вскармливания.
Детский возраст до 18 лет.
Если у Вас есть одно из перечисленных выше заболеваний, перед применением препарата необходимо проконсультироваться с врачом.
Побочные действия
Нежелательные эффекты, которые могут развиваться во время лечения препаратом АФОБАЗОЛ® РЕТАРД, классифицированы в соответствии со следующей частотой встречаемости

очень часто (110), часто (от 1100 до 110), нечасто (от 11 000 до 1100), редко (от 110 000 до 11 000), очень редко (110 000), частота неизвестна (не может быть определена на основании имеющихся данных).

Со стороны иммунной системы частота неизвестна - аллергические реакции.

Со стороны нервной системы редко - головная боль, которая обычно проходит самостоятельно и не требует отмены препарата.

Если у Вас отмечаются побочные эффекты, указанные в инструкции, или они усугубляются, или Вы заметили любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, сообщите об этом врачу.
Взаимодействие
Фабомотизол не взаимодействует с этанолом и не оказывает влияния на гипнотическое действие тиопентала. Усиливает противосудорожный эффект карбамазепина. Вызывает усиление анксиолитического действия диазепама.

Если Вы применяете вышеперечисленные или другие лекарственные препараты (в том числе безрецептурные), перед применением препарата АФОБАЗОП® РЕТАРД проконсультируйтесь с врачом.
Форма выпуска
Таблетки с пролонгированным высвобождением, покрытые плёночной оболочкой, 30 мг.

По 20 таблеток в контурную ячейковую упаковку из плёнки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой печатной лакированной.

1 контурную ячейковую упаковку с инструкцией по применению помещают в пачку из картона.
Условия хранения
При температуре не выше 25 °C в оригинальной упаковке (контурная ячейковая упаковка в пачке).

Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности
2 года.

Не применять по истечении срока годности.