Ранавексим пор д/наруж прим 10г

РАНАВЕКСИМ

Состав:

Действующее вещество:
Сульфаниламид (стрептоцид) - 2 г, 5 г, 10 г.

Фармакологическое действие:

Сульфаниламид-противомикробное бактериостатическое средство. Механизм действия связан с конкурентным антагонизмом с парааминобензойной кислотой (ПАБК) и угнетением дигидроптероатсинтетазы, что ведет к нарушению синтеза дигидрофолиевой, а затем тетрагидрофолиевой кислоты, в результате чего нарушается синтез нуклеиновых кислот микроорганизмов. Активен в отношении грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов: Escherichia coli, Shigella spp., Vibrio cholerae, Clostridium spp, Bacillus anthracis, Corynebacterium diphtheriae, Yersinia pestis, Chlamydia spp., Actinomyces spp., Toxoplasma gondii.

Показания к применению:

В составе комплексной терапии: гнойные раны, инфицированные ожоги (I-II степени) и другие гнойно-воспалительные процессы мягких тканей.

Способ применения и дозы:

Наружно, в виде порошка для наружного применения наносят непосредственно на пораженную поверхность; перевязки проводят через 1-2 дня. Максимальные дозы для взрослых: разовая доза - 5 г, суточная доза - 15 г.
Для детей старше 3 лет: разовая доза - 300 мг, суточная доза - 300 мг.
При глубоких ранениях вносят в полость раны 5-10-15 г порошка для наружного применения.
Если после лечения улучшение не наступает или появляются новые симптомы, необходимо проконсультироваться с врачом.

Предостережения и противопоказания:

Повышенная чувствительность к сульфаниламидам, заболевания кроветворной системы, угнетение костномозгового кроветворения , анемия, хроническая сердечная недостаточность, тиреотоксикоз, почечная/печеночная недостаточность, азотемия, порфирия, врожденный дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы, беременность, период грудного вскармливания.
С острожностью: детский возраст до 3 лет.

Побочные действия:

При повышенной чувствительности у сульфаниламидным средствам возможны аллергические реакции, развитие которых требует немедленной отмены препарата. Кроме того, возможны головная боль, головокружение, тошнота, рвота, диспепсия, цианоз, лейкопения, агранулоцитоз, кристаллургия.
Если любые из указанных в инструкции побочных эффектов усугубляются, или Вы заметили любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, сообщите об этом врачу.

Взаимодействие:

Миелотоксические лекарственные средства усиливают проявления гематотоксичности препарата.

Форма выпуска:

Порошок для наружного применения.
По 2, 5 или 10 г в банку полимерную с дозатором и крыщкой.
1 банку вместе с инструкцией по медицинскому применению помещают в пачку из картона.
Порошок для наружного применения.
По 2, 5 или 10 г в пакеты термосвариваемые из бумаги упаковочной с полимерным покрытием или полиэтиленовым покрытием, или из материала комбинированного типа "Буфлен", или в пакеты из пленки полиэтиленовой.
По 1, 2, 3, 4, 6, 8, 10 или 20 пакетов термосвариваемых помещают вместе с инструкцией по медицинскому применению в пачку из картона коробочного или в пакеты из бумаги оберточной.

Дополнительно:

Во время терапии рекомендуется обильное щелочное питье. При необходимости одновременно назначают противомикробные препараты внутрь.. При появлении реакций повышенной чувствительности лечение следует прекратить. При длительном лечении рекомендуется систематический контроль картины крови, функции почек и печени.

Условия хранения:

В защищенном от света месте, при температуре не выше 25 град.

Срок годности:

5 лет