- Производитель: Биолоджичи Италия Лабораториз С.Р.Л.
- Страна: Италия
- Действующее вещество: Адеметионин
- Форма выпуска: лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения
- Категория: Гастроэнтерология, гепатология, проктология
- Отпускается по рецепту врача
10 аналога(ов)
- Описание
- Описание и инcтрукция
- Аналоги
- Отзывы о товаре
-
Лекарственная формаСостав
Описание лекарственной формы
Таблетки, покрытые кишечно-растворимой оболочкой: почти белогоцвета, овальные, без разделительной риски, покрытые пленочнойоболочкой. Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенногои внутримышечного введения: белая лиофильная масса.
ФармакокинетикаСостав и форма выпуска
Таблетки, покрытые кишечно-растворимой оболочкой — 1 табл.активные компоненты (ядро): адеметионина 1,4-бутандисульфонат — 760мг (соответствует 400 мг адеметионина) вспомогательные вещества (на1 табл.): кремния диоксид коллоидный безводный — 4,4 мг; натриякрахмала гликолат — 17,6 мг; магния стеарат — 4,4 мг; МКЦ — 93,6 мгв контурной ячейковой упаковке 10 шт., в пачке картонной 1 или 2упаковки. Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного ивнутримышечного введения — 1 фл. активное вещество: адеметионина1,4-бутандисульфонат — 760 мг (соответствует 400 мг адеметионина)вспомогательные вещества (на 1 амп. с растворителем): L-лизина —342,4 мг; натрия гидроксида — 11,5 мг; вода для инъекций до 5 мл вофлаконах стеклянных, с растворителем в ампулах по 5 мл; в пачкекартонной 5 флаконов с лиофилизатом и 5 ампул с растворителем.
ФармакодинамикаФармакокинетика
Биодоступность при приеме внутрь — 5%, при в/м введении — 95%.При однократном приеме внутрь 400 мг Сmaх — 0,7 мг/л; Тmах — 2-6 ч.Связывание с белками плазмы — незначительное, проникает через ГЭБ.Независимо от пути введения отмечается значительное увеличениеконцентрации препарата в спинно-мозговой жидкости. Метаболизируетсяв печени. Время Т1/2 — 1,5 ч. Выводится почками. Таблетки покрытыспециальной оболочкой, растворяющейся только в кишечнике, благодарячему адеметионин высвобождается в двенадцатиперстной кишке.
ПоказанияФармакодинамика
Гептрал® относится к группе гепатопротекторов, сантидепрессивной активностью. Обладает детоксикационными,регенерирующими, антиоксидантными, антифиброзирующими инейропротективными свойствами. Восполняет дефицит адеметионина истимулирует его выработку в организме, в первую очередь в печени имозге. Участвует в биологических реакциях трансметилирования(донатор метильной группы) — молекула S-аденозил-L-метионина(адеметионин) донирует метильную группу в реакциях метилированияфосфолипидов клеточных мембран белков, гормонов, нейромедиаторов идр., транссульфатирования — предшественник цистеина, таурина,глютатиона (обеспечивает окислительно-восстановительный механизмклеточной детоксикации), коэнзима ацетилирования. Повышаетсодержание глутамина в печени, цистеина и таурина в плазме; снижаетсодержание метионина в сыворотке, нормализуя метаболические реакциив печени. После декарбоксилирования участвует в процессахаминопропилирования как предшественник полиаминов — путресцина(стимулятор регенерации клеток и пролиферации гепатоцитов),спермидина и спермина, входящих в структуру рибосом. Оказываетхолеретическое действие, обусловленное повышением подвижности иполяризации мембран гепатоцитов, вследствие стимуляции синтеза вних фосфатидилхолина. Это улучшает функцию ассоциированных смембранами гепатоцитов транспортных систем желчных кислот испособствует пассажу желчных кислот в желчевыводящую систему.Эффективен при внутридольковом варианте холестаза (нарушениесинтеза и тока желчи). Способствует детоксикации желчных кислот,повышает содержание в гепатоцитах конъюгированных исульфатированных желчных кислот. Конъюгация с таурином повышаетрастворимость желчных кислот и выведение их из гепатоцита. Процесссульфатирования желчных кислот способствует их элиминации почками,облегчает прохождение через мембрану гепатоцита и выведение сжелчью. Кроме этого, сульфатированные желчные кислоты защищаютмембраны клеток печени от токсического действия несульфатированныхжелчных кислот (в высоких концентрациях присутствующих вгепатоцитах при внутрипеченочном холестазе). У пациентов сдиффузными заболеваниями печени (цирроз, гепатит) с синдромомвнутрипеченочного холестаза снижает выраженность кожного зуда иизменений биохимических показателей, в т.ч. уровня прямогобилирубина, активности щелочной фосфатазы, аминотрансфераз и др.Холеретический и гепатопротективный эффект сохраняется до 3 меспосле прекращения лечения. Показана эффективность при гепатопатиях,обусловленных гепатотоксическими препаратами. Назначение пациентамс опиоидной наркоманией, сопровождающейся поражением печени,приводит к регрессии клинических проявлений абстиненции, улучшениюфункционального состояния печени и процессов микросомальногоокисления. Антидепрессивная активность проявляется постепенно,начиная с конца 1 нед лечения и стабилизируется в течение 2 недлечения. Эффективен при рекуррентных эндогенной и невротическойдепрессиях, резистентных к амитриптилину. Обладает способностьюпрерывать рецидивы депрессии. Назначение при остеоартритахуменьшает выраженность болевого синдрома, повышает синтезпротеогликанов и приводит к частичной регенерации хрящевойткани.
ПротивопоказанияПоказания к применению
Гептрал –гепапротективное средство, помимо основного эффектаоказывает некоторое антидепрессивное действие. Гептралиспользуется для лечения: внутрипеченочного холестаза, пораженийпечени: токсических, включая алкогольные, вирусные,лекарственные(антибиотики,противоопухолевые,противотуберкулезные,противовирусные препараты, трициклические антидепрессанты,пероральные контрацептивы); жировой дистрофии печени, хроническогогепатита, цирроза печени, энцефалопатии, в т.ч. ассоциированная спеченочной недостаточностью (алкогольная и др.), депрессивного иабстинентного синдрома. Гептрал назначается при остеоартрозах дляуменьшения выраженности болевого синдрома. Гептрал повышает синтезпротеогликанов и приводит к частичной регенерации хрящевой ткани.
Применение при беременности и кормлении грудьюПротивопоказания к применению
Гептрал противопоказан при наличии реакцийгиперчувствительность, в период беременности (I и II триместры).
Лекарственное взаимодействиеПрименение при беременности и детям
Применение гептрала противопоказано при беременности (I иII триместры). На время лечения препаратом гептрал следуетпрекратить грудное вскармливание. С осторожностью гептралприменяется у пациентов детского возраста.
Способы примененияЛекарственное взаимодействие
Взаимодействий с другими ЛС не наблюдалось.
ПередозировкаДозировка
Гептрал таблетки принимают внутрь, не разжевывая, междуприемами пищи, желательно в первую половину дня; в/м или в/в (оченьмедленно) гептрал порошок растворяют только в специальномприлагаемом растворителе (раствор L-лизина).Взрослым: интенсивнаятерапия — в/м или в/в по 400–800 мг/сут (содержимое 1–2 флаконов) втечение первых 2–3 нед, затем внутрь (поддерживающая терапия) по800–1600 мг/сут (2–4 табл.) в течение 2 мес.
Побочные действияПередозировка
Клинических случаев передозировки не отмечалось.
Побочные действия
При приеме гептрала возможно возникновение изжоги, боли.Неприятные ощущения в области эпигастрия, т.к. активное веществоимеет кислый pH.
-
Отпускается по рецепту Да Производитель Биолоджичи Италия Лабораториз С.Р.Л. Страна производителя Италия Действующее вещество Адеметионин Форма выпуска лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения Дозировка 400 мг Общее количество в упаковке 5 Условия хранения В защищенном от света месте, при температуре 15–25 °C Срок годности 3 года -
С этим товаром покупают
